Серологические исследования

Серологические исследования являются ретроспективным средством постановки диагноза. С этой целью применяются парные сыворотки, из которых первая берется не позже 48 часов от начала болезни, а вторая — по истечении от 7 до 15 дней. Для учета хронических носителей, серологический контроль является весьма удобным и действенным, так как титр агглютинирующих или вибриоцидных антител остается высоким, а […]

Бактериологическое исследование

Бактериологическое исследование других материалов В случае остальных материалов, используемых для выделения и идентификации холерного вибриона (рвотная жидкость, кишечное содержимое трупов, кусочки одежды или постельного белья, промывные воды от фруктов или овощей и т. д.) бактериологическое исследование проходит те же этапы, которые были указаны по поводу исследования фекалий.

Выявление бактериофага каппа

Эксперты ВОЗ (1970) пользуются следующей схемой для выявления носителей: — берут пробы с помощью тампона; — этим тампоном засеивают щелочную пептонную воду, которую затем инкубируют при температуре 37° в течение 5-6 часов; — производят пассажи истлей на среды BSA и TCBS, затем вводят пипеткой 0,1-0,2 мл среды в другую пробирку, содержащую 5 мл щелочной пептонной […]

Носители

Носители (Калькутта): — введение фекалий в склянку, содержащую пептонную воду; — инкубация в течение 6 часов, после чего производится пассаж на пластинки; остаток содержимого склянки вливается в колбу содержащую щелочную пептонную воду (150 мл); — агглютинация на стекле и выполнение тестов идентификации подозрительных колоний, находящихся на пластинках;

Один из предлагаемых методов

Мы изложили выше этапы бактериологической диагностики так как это практикуется при наиболее часто встречающемся положении, когда испражнения происходят от больных. . В случае носителей, общая схема остается без изменений; необходимо напомнить, что этим лицам нужно предварительно назначать соляное слабительное средство, а именно — сульфат магния.

Определение поведения холерного вибриона

Определение поведения холерного вибриона в среде с гексамином. Проба производится путем засева среды, содержащей гексамин и распределенной по 1 мл в пробирки для гемолиза. Используется суточная культура в бульоне тестируемого вибриона, а засев производится с помощью 3-х миллиметровой петли. Засеянную среду выдерживают в течении 24 часов при температуре 37°; при наличии классического вибриона (который не […]

Определение гемолитического потенциала

Определение гемагглютинирующего потенциала холерных вибрионов. Гемагглютишфующий потенциал определяется на предметном стекле, на которое наносится капля густой взвеси штамма холерного вибриона, выращаенного на агаре, смешанном с каплей 2%-тной взвеси эритроцитов цыпленка; эритроциты предварительно нужно трижды обмывать изотоническим соляным раствором.

Определение чувствительности

Идентификация выделенных на основании этих тестов микробов делается следующим образом: — Определение типа холерных вибрионов. Для определения типа холерного вибриона, тестируются: — чувствительность вибриона к полимиксину В; — геммаглютинирующий потенциал в отношении эритроцитов цыпленка; — гемолитический потенциал в отношении овечьих эритроцитов; — поведение вибриона в среде с гексамином;

Образование ацетилметилкарбонила

Образование ацетилметилкарбонила — реакция Вогес-Про-скауэра — можно точно определить при помощи метода Баррита. К 1 мл 48-часовой культуры в среде Клэрка добавляются 0,6 мл спиртового раствора альфанафтола 5 %, а затем — 0,2 мл 40 %-тного раствора гидрата калия; взбалтывается и результат интерпретируется спустя 1-4 часа или даже раньше, если пробирку вводят в термостат.